Ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke · Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier

Semaglutide · 5 mg1 / 3 · Produktdarstellung

Illustrative Produktdarstellungen.

Stoffwechsel · Peptid

Semaglutide

GLP-1-Analogon; als Fertigarzneimittel zugelassen – dieses Produkt ist kein Arzneimittel.

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Art: Peptid
Form: Lyophilisiertes Pulver im Vial
Größen: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg
Auch bekannt als: Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Semaglutid, GLP-1
Verwendung: Ausschließlich Forschungs- und Laborzwecke

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PEPPAPTIDPRODUCT PASSPORT

Semaglutide5 mg · lyophilisiert

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Prüflabor: Nicht hinterlegt
Bericht-ID: Nicht hinterlegt
Prüfmethode: Nicht hinterlegt
Probe laut Bericht: Nicht hinterlegt
Produktbezug: Semaglutide · 5 mg

ForschungsproduktDokumentstatus · offen

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Research, in perspective

Forschung. Zum Erkunden.

Ausgewählte Originalpublikationen zu Semaglutide. Was wurde untersucht — und was bleibt offen?

Auswahl · Quellenstand 07.10.2026Keine vollständige Literaturübersicht

Originalpublikation2021

STEP 1: Semaglutide im kontrollierten Vergleich

Wilding et al. · New England Journal of Medicine

1.961 Erwachsene ohne Diabetes · randomisiert · 68 Wochen

Was die Arbeit berichtet

Semaglutide plus Lebensstilintervention führte im Studienkollektiv zu einer stärkeren Gewichtsabnahme als Placebo plus Lebensstilintervention.

Wie weit die Aussage reicht

Gastrointestinale Nebenwirkungen traten auf; die Population und die Studiendauer begrenzen die Übertragbarkeit.
Die Studie ist kein Qualitätsnachweis für das Forschungsprodukt.

Originalquelle öffnen DOI: 10.1056/NEJMoa2032183

Quellen geprüft am 28.09.2026

Quellen auf Existenz und Kernaussagen geprüft; keine medizinische Fachprüfung. Eine Quellenprüfung bedeutet: Die genannten Quellen wurden auf Existenz und Kernaussagen geprüft. Sie ist keine medizinische oder pharmazeutische Fachprüfung.

Über Semaglutide

Semaglutide ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen Darmhormons GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) und aktiviert den GLP-1-Rezeptor. Entwickelt wurde es vom Pharmaunternehmen Novo Nordisk.

Das Molekül ist chemisch so verändert, dass es länger im Blut verbleibt als natürliches GLP-1, unter anderem durch eine Fettsäure-Seitenkette, die an Albumin bindet. Dadurch ist in den zugelassenen Fertigarzneimitteln eine wöchentliche (Injektion) bzw. tägliche (Tablette) Gabe möglich.

Semaglutide ist der Wirkstoff der in der EU zugelassenen Arzneimittel Ozempic (Typ-2-Diabetes), Wegovy (Gewichtsmanagement) und Rybelsus (Typ-2-Diabetes, oral). Das hier angebotene Produkt ist davon unabhängig: Es handelt sich um ein Forschungsprodukt, das kein Arzneimittel ist und nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt ist.

Untersuchte Wirkmechanismen

GLP-1 wird nach einer Mahlzeit im Darm ausgeschüttet und wirkt an Rezeptoren in Bauchspeicheldrüse, Magen und Gehirn: Es fördert die Insulinfreisetzung bei erhöhtem Blutzucker, verlangsamt die Magenentleerung und dämpft das Hungergefühl über Sättigungszentren im Gehirn.

Semaglutide ahmt diese Wirkung verstärkt und lang anhaltend nach, was in Studien zu einer Senkung des Blutzuckers und zu Gewichtsabnahme führte. Darüber hinaus wurden in einer großen kardiovaskulären Studie Effekte auf schwere Herz-Kreislauf-Ereignisse untersucht.

Forschungsstand

Untersuchte Wirkungen sind keine zugesicherten Eigenschaften dieses Produkts.

Zell- und Laborstudien

Rezeptor-Bindungsstudien in Zellkultur charakterisierten die Aktivität und Bindungsdauer von Semaglutide am GLP-1-Rezeptor; diese Daten dienen der pharmakologischen Einordnung.

Tierstudien

Präklinische Studien an Nagetieren zeigten Effekte auf Körpergewicht und Glukosestoffwechsel sowie – als Klasseneffekt von GLP-1-Rezeptoragonisten – Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren bei Ratten. Die Übertragbarkeit auf den Menschen gilt laut Fachinformation als nicht geklärt.

Studien am Menschen

STEP 1 (Adipositas): Wilding et al., New England Journal of Medicine 2021. 1961 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes, 68 Wochen; mittlere Gewichtsabnahme unter Semaglutide 2,4 mg rund 15 %, unter Placebo etwa 2,4 %.
SUSTAIN-6 (kardiovaskuläre Sicherheit bei Typ-2-Diabetes): randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 3297 Teilnehmenden über rund zwei Jahre; primärer Endpunkt war das Auftreten schwerer kardiovaskulärer Ereignisse.
SELECT (kardiovaskuläre Endpunkte bei Übergewicht/Adipositas ohne Diabetes): Lincoff et al., New England Journal of Medicine 2023. 17 604 Erwachsene mit vorbestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas, mittlere Beobachtungsdauer rund 40 Monate; unter Semaglutide 2,4 mg traten schwere kardiovaskuläre Ereignisse (Herztod, Herzinfarkt, Schlaganfall) seltener auf als unter Placebo.
Auf Basis dieser und weiterer Studien wurde Semaglutide in der EU und den USA als Ozempic, Wegovy und Rybelsus zugelassen.

Grenzen & Unsicherheiten

Die Studien wurden mit dem vom Hersteller produzierten Prüf- bzw. Fertigarzneimittel durchgeführt und vom Hersteller finanziert.
Häufig berichtete Nebenwirkungen waren Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung; die Fachinformationen enthalten Warnhinweise zu Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren bei Ratten sowie Vorsichtshinweise zu Bauchspeicheldrüsen- und Gallenblasenerkrankungen.
Diese Studien- und Zulassungsdaten beziehen sich ausschließlich auf die zugelassenen Fertigarzneimittel. Sie belegen keinerlei Eigenschaft – weder Identität, Reinheit, Gehalt noch Sterilität – des hier angebotenen Forschungsprodukts.

Zulassungs- und Rechtsstatus

Semaglutide ist in der EU als Ozempic (Typ-2-Diabetes), Wegovy (Gewichtsmanagement) und Rybelsus (Typ-2-Diabetes, oral) zugelassen (EMA-Zulassungen); in den USA bestehen entsprechende FDA-Zulassungen unter denselben Markennamen.

Das hier angebotene Produkt ist unabhängig davon kein Arzneimittel, wurde nicht behördlich geprüft und ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.

Lagerung

Für dieses Produkt liegen uns keine Herstellerunterlagen zur Lagerung vor. Wir veröffentlichen keine Lagerbedingungen, die wir nicht belegen können. Verbindliche Lagerhinweise kann ausschließlich der tatsächliche Hersteller des jeweiligen Produkts geben.

Häufige Fragen

Ist Semaglutide zugelassen?

Ja, als Wirkstoff der Arzneimittel Ozempic, Wegovy und Rybelsus in der EU und den USA. Das hier angebotene Forschungsprodukt ist davon unabhängig kein Arzneimittel.

Was hat die SELECT-Studie gezeigt?

In der SELECT-Studie (NEJM 2023, über 17 000 Teilnehmende) traten unter Semaglutide 2,4 mg schwere kardiovaskuläre Ereignisse seltener auf als unter Placebo, bei Erwachsenen mit vorbestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes.

Belegen diese Studien die Qualität dieses Produkts?

Nein. Alle genannten Studien wurden mit dem Fertigarzneimittel des Herstellers durchgeführt. Identität, Reinheit und Gehalt des hier angebotenen Forschungsprodukts lassen sich nur durch ein Analysezertifikat der konkreten Charge beurteilen.

Wie viel Semaglutide sollte man einnehmen?

Es gibt keine Anwendungsempfehlung. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.

Worin unterscheidet sich Semaglutide von Tirzepatide?

Semaglutide aktiviert nur den GLP-1-Rezeptor, Tirzepatide zusätzlich den GIP-Rezeptor. In direkten Vergleichsstudien zeigte Tirzepatide teils stärkere Effekte auf Blutzucker und Gewicht; beide Wirkstoffe sind als Arzneimittel zugelassen.

Quellen

1.Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med 2021;384:989-1002.(Phase 3, STEP 1, n = 1961, 68 Wochen)
2.Lincoff AM et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med 2023;389:2221-2232.(SELECT-Studie, n = 17 604)
3.EMA: Ozempic (EPAR-Übersicht)(EU-Zulassung)
4.EMA: Wegovy (EPAR-Übersicht)(EU-Zulassung)
5.EMA: Rybelsus (EPAR-Übersicht)(EU-Zulassung)
6.Novo Nordisk / PR Newswire: FDA approves Rybelsus (semaglutide) (Pressemitteilung, 20.09.2019)(US-Zulassung Rybelsus)
7.ClinicalTrials.gov – registrierte Studien zu Semaglutide(Studienregister)

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