Ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke · Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier

Retatrutide · 10 mg1 / 3 · Produktdarstellung

Illustrative Produktdarstellungen.

Stoffwechsel · Peptid

Retatrutide

Experimenteller GIP/GLP-1/Glukagon-Rezeptoragonist in Phase-3-Studien; nicht zugelassen.

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Position gesamt (1): 59,50 €
Rabatt: 0 %
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Art: Peptid
Form: Lyophilisiertes Pulver im Vial
Größen: 10 mg, 20 mg, 15 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 100 mg
Auch bekannt als: LY3437943, Retatrutid, Triple-Agonist, Reta
Verwendung: Ausschließlich Forschungs- und Laborzwecke

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Dein Produkt. Sein Pass.

Messwerte und Herkunft der hinterlegten Laborberichte, zugeordnet nach Produkt und Charge.

PEPPAPTIDPRODUCT PASSPORT

Retatrutide10 mg · lyophilisiert

Laborbericht hinterlegt

Charge: RT10/2025-10-15-D
Prüflabor: Janoshik
Bericht-ID: #84224
Prüfmethode: Im Bericht nicht angegeben
Probe laut Bericht: Retatrutide10mg
Produktbezug: Retatrutide · 10 mg

ForschungsproduktDokumentstatus · verfügbar

01 / Charge zuordnen

Die Nummer steht auf dem Etikett.

Vergleiche die Charge auf deinem Vial mit dem hinterlegten Bericht.

Bericht #84224 für Charge RT10/2025-10-15-D ist hinterlegt. Die Messwerte stehen unten. Ein Bericht belegt nur die darin tatsächlich geprüften Eigenschaften.

Identität, Gehalt, Reinheit und Sterilität sind unterschiedliche Prüfpunkte. Ein veröffentlichter Bericht ist kein pauschales Prüfsiegel.

Laborbericht #84224 · 10 mg

Charge: RT10/2025-10-15-D
Prüflabor: Janoshik
Bericht-ID: #84224
Probe laut Bericht: Retatrutide10mg · 10 mg
Auftraggeber laut Bericht: InnoPeptide
Hersteller laut Bericht: www.innopeptide.com
Prüfauftrag: Untersuchung eines oder mehrerer Peptid-Vials
Prüfmethode: Im Bericht nicht angegeben

Messwerte laut Bericht · Werte in Originalreihenfolge
Prüfpunkt	Wert 1	Wert 2
Retatrutide	10.61 mg	10.37 mg
Reinheit	99.419%	99.477%

Verifizierungsschlüssel (Unique Key)

1TDK66VPDTSA

Beim Labor prüfen

Den Schlüssel im Janoshik-Portal eingeben. Die Angaben beziehen sich auf die im Bericht bezeichneten Proben und die jeweilige Charge.

Research, in perspective

Forschung. Zum Erkunden.

Ausgewählte Originalpublikationen zu Retatrutide. Was wurde untersucht — und was bleibt offen?

Auswahl · Quellenstand 07.10.2026Keine vollständige Literaturübersicht

Originalpublikation26.06.2023

Retatrutide: randomisierte Phase-2-Studie

Jastreboff et al. · New England Journal of Medicine

338 Erwachsene · placebo-kontrolliert · 48 Wochen

Was die Arbeit berichtet

Die Studie berichtete eine stärkere Abnahme des Körpergewichts unter dem Prüfpräparat als unter Placebo.

Wie weit die Aussage reicht

Herstellerfinanzierte Phase-2-Studie; häufig waren Magen-Darm-Beschwerden, außerdem wurde ein Anstieg der Herzfrequenz beobachtet.
Die Ergebnisse prüfen weder Identität noch Qualität des hier angebotenen Forschungsprodukts.

Originalquelle öffnen DOI: 10.1056/NEJMoa2301972

Quellen geprüft am 28.09.2026

Quellen auf Existenz und Kernaussagen geprüft; keine medizinische Fachprüfung. Eine Quellenprüfung bedeutet: Die genannten Quellen wurden auf Existenz und Kernaussagen geprüft. Sie ist keine medizinische oder pharmazeutische Fachprüfung.

Über Retatrutide

Retatrutide (Entwicklungsname LY3437943) ist ein synthetisches Peptid, das vom Pharmaunternehmen Eli Lilly entwickelt wird. Es leitet sich strukturell vom Darmhormon GIP ab und ist so verändert, dass es gleichzeitig an drei Hormonrezeptoren bindet: an den GIP-Rezeptor, den GLP-1-Rezeptor und den Glukagon-Rezeptor. Deshalb wird es als „Triple-Agonist“ bezeichnet.

Das Molekül ist mit einer Fettsäure-Seitenkette verbunden, die die Bindung an Albumin im Blut ermöglicht und so die Verweildauer im Körper verlängert. In klinischen Studien wird es einmal wöchentlich untersucht.

Retatrutide ist nach unserem Kenntnisstand (Stand September 2026) in keinem Land als Arzneimittel zugelassen. Es befindet sich in Phase-3-Studien; der Hersteller hat einen Zulassungsantrag in den USA für das erste Quartal 2027 angekündigt.

Untersuchte Wirkmechanismen

GLP-1 und GIP sind Inkretinhormone, die nach einer Mahlzeit aus dem Darm freigesetzt werden. Ihre Rezeptoren sind unter anderem an der Insulinfreisetzung, an der Magenentleerung und an der Sättigungsregulation im Gehirn beteiligt. Der Glukagon-Rezeptor ist vor allem in der Leber aktiv und wird mit einem erhöhten Energieverbrauch in Verbindung gebracht.

Die Hypothese hinter Retatrutide lautet, dass die Kombination aller drei Rezeptorwirkungen zu einer stärkeren Gewichtsabnahme führt als die Aktivierung von ein oder zwei Rezeptoren allein. In Phase-2-Studien wurde zudem eine deutliche Abnahme des Leberfettgehalts beobachtet, was der Glukagon-Komponente zugeschrieben wird. Wie stark die einzelnen Rezeptoranteile tatsächlich zum Gesamteffekt beitragen, ist Gegenstand laufender Forschung.

Forschungsstand

Untersuchte Wirkungen sind keine zugesicherten Eigenschaften dieses Produkts.

Zell- und Laborstudien

In Rezeptor-Bindungsstudien (Zellkultur) wurde die Aktivität an den drei Zielrezeptoren charakterisiert. Diese Daten stammen überwiegend aus Herstellerpublikationen und dienen der pharmakologischen Einordnung, nicht der Wirksamkeitsbewertung.

Tierstudien

Präklinische Studien an Nagetieren zeigten Gewichtsabnahme und verbesserte Blutzuckerwerte. Tierdaten lassen sich nur eingeschränkt auf den Menschen übertragen; insbesondere die Glukagon-Rezeptor-Wirkung unterscheidet sich zwischen Spezies.

Studien am Menschen

Phase 2, Adipositas (publiziert): Jastreboff et al., New England Journal of Medicine 2023. 338 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes erhielten 48 Wochen lang Retatrutide oder Placebo. In der höchsten Dosisgruppe lag die mittlere Gewichtsabnahme bei rund 24 %, unter Placebo bei etwa 2 %.
Phase 2, Typ-2-Diabetes (publiziert): Rosenstock et al., The Lancet 2023. 281 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, 36 Wochen; berichtet wurden Senkungen des HbA1c und des Körpergewichts gegenüber Placebo und einem Vergleichspräparat (Dulaglutid).
Phase 2, Leberfett (publiziert): Sanyal et al., Nature Medicine 2024. In einer Substudie der Adipositas-Studie wurde bei Teilnehmenden mit Fettleber (MASLD) eine deutliche Abnahme des Leberfettgehalts gemessen.
Phase 3 (überwiegend Herstellerankündigungen): Seit Dezember 2025 hat Eli Lilly Topline-Ergebnisse mehrerer Phase-3-Studien per Pressemitteilung veröffentlicht: TRIUMPH-4 (Adipositas mit Kniearthrose, Dezember 2025), TRANSCEND-T2D-1 (Typ-2-Diabetes, März 2026), TRIUMPH-1 (Adipositas, Juni 2026) sowie TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 (Juli 2026). Laut Hersteller wurde in allen genannten Studien der primäre Endpunkt erreicht. Die Ergebnisse von TRANSCEND-T2D-1 wurden laut Hersteller im Juni 2026 in The Lancet publiziert; die übrigen Phase-3-Daten lagen zum Prüfdatum überwiegend als Pressemitteilungen bzw. Kongressbeiträge vor, nicht als begutachtete Vollpublikationen.
Langzeitdaten über mehr als 80 Wochen sowie Daten zu harten klinischen Endpunkten (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall) liegen bislang nicht vor.

Grenzen & Unsicherheiten

Die Phase-3-Ergebnisse stammen überwiegend aus Pressemitteilungen des Herstellers. Pressemitteilungen sind nicht begutachtet und nennen oft nur ausgewählte Endpunkte.
Alle Studien wurden vom Hersteller finanziert und durchgeführt.
In der Phase-2-Studie wurden dosisabhängig Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung berichtet, außerdem ein Anstieg der Herzfrequenz. Einzelne Teilnehmende berichteten über Hautempfindungsstörungen (Dysästhesien) und Herzrhythmusstörungen; die Bedeutung dieser Signale ist noch nicht abschließend bewertet.
Wie sich Körperzusammensetzung (Muskel- vs. Fettmasse) und Gewicht nach Absetzen entwickeln, ist nur begrenzt untersucht.
Sämtliche Studiendaten beziehen sich auf das vom Hersteller unter Arzneimittelbedingungen produzierte Prüfpräparat. Sie sagen nichts über Identität, Reinheit, Gehalt oder Sterilität des hier angebotenen Forschungsprodukts aus.

Zulassungs- und Rechtsstatus

Retatrutide ist nach unserem Kenntnisstand weder in der EU noch in den USA oder anderen Ländern als Arzneimittel zugelassen. Der Hersteller hat angekündigt, im ersten Quartal 2027 einen Zulassungsantrag (BLA) bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einzureichen.

Das hier angebotene Produkt ist kein Arzneimittel und wurde nicht behördlich geprüft. Es ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.

Lagerung

Für dieses Produkt liegen uns keine Herstellerunterlagen zur Lagerung vor. Wir veröffentlichen keine Lagerbedingungen, die wir nicht belegen können. Sobald Herstellerangaben vorliegen, werden sie hier ergänzt.

Häufige Fragen

Ist Retatrutide zugelassen?

Nein. Stand September 2026 ist Retatrutide in keinem Land als Arzneimittel zugelassen. Es befindet sich in Phase-3-Studien; ein Zulassungsantrag in den USA ist vom Hersteller für Anfang 2027 angekündigt.

Sind die Phase-3-Ergebnisse veröffentlicht?

Teilweise. Der Hersteller hat seit Dezember 2025 Topline-Ergebnisse mehrerer Phase-3-Studien per Pressemitteilung bekannt gegeben. Nach Herstellerangaben wurde TRANSCEND-T2D-1 im Juni 2026 in The Lancet publiziert. Für die übrigen Studien lagen zum Prüfdatum überwiegend Pressemitteilungen und Kongressbeiträge vor.

Worin unterscheidet sich Retatrutide von Tirzepatide und Semaglutide?

Semaglutide wirkt am GLP-1-Rezeptor, Tirzepatide an GIP- und GLP-1-Rezeptor. Retatrutide adressiert zusätzlich den Glukagon-Rezeptor. Anders als die beiden anderen Wirkstoffe ist Retatrutide nicht zugelassen.

Welche Nebenwirkungen wurden in Studien berichtet?

Vor allem Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung) und ein Anstieg der Herzfrequenz. Einzelne Berichte betrafen Hautempfindungsstörungen und Herzrhythmusstörungen. Diese Angaben gelten für das Prüfpräparat in den Studien, nicht für dieses Produkt.

Belegen die Studien die Qualität dieses Produkts?

Nein. Studiendaten beziehen sich auf das Prüfpräparat des Herstellers. Identität, Reinheit und Gehalt eines Forschungsprodukts lassen sich nur durch ein Analysezertifikat der konkreten Charge beurteilen. Ein solches Zertifikat ist derzeit nicht online hinterlegt.