Retatrutide
10 mg
Im Fokus
PeptidStoffwechsel · lyophilisiert
Experimenteller GIP/GLP-1/Glukagon-Rezeptoragonist in Phase-3-Studien; nicht zugelassen.
StoffwechselAuswahl · Quellenstand 07.10.2026Keine vollständige Literaturübersicht Peptid Peptid
Cagrilintide · 5 mg1 / 3 · Produktdarstellung
Illustrative Produktdarstellungen.
Stoffwechsel · Peptid
Cagrilintide
Lang wirkendes Amylin-Analogon aus der klinischen Forschung (u. a. CagriSema); nicht zugelassen.
68,00 € regulär / Stück
Bruttopreise · DHL Standard innerhalb Deutschlands · Zahlung per Überweisung.
1
Bis zu 20 Stück dieser Variante möglich.
Noch 2 Vials dieser Größe bis zu 5 %
- Stückpreis
- 68,00 €
- Position gesamt (1)
- 68,00 €
- Rabatt
- 0 %
- Ersparnis gesamt
- 0,00 €
- Art
- Peptid
- Form
- Lyophilisiertes Pulver im Vial
- Größen
- 5 mg, 10 mg
- Auch bekannt als
- CagriSema, Cagrilintid, Amylin, NNC0174-0833
- Verwendung
- Ausschließlich Forschungs- und Laborzwecke
Trace the evidence
Dein Produkt. Sein Pass.
Messwerte und Herkunft der hinterlegten Laborberichte, zugeordnet nach Produkt und Charge.
PEPPAPTIDPRODUCT PASSPORT
Cagrilintide5 mg · lyophilisiert
Unterlagen noch nicht hinterlegt
- Charge
- Noch nicht zugeordnet
- Prüflabor
- Nicht hinterlegt
- Bericht-ID
- Nicht hinterlegt
- Prüfmethode
- Nicht hinterlegt
- Probe laut Bericht
- Nicht hinterlegt
- Produktbezug
- Cagrilintide · 5 mg
ForschungsproduktDokumentstatus · offen
01 / Charge zuordnenIdentität, Gehalt, Reinheit und Sterilität sind unterschiedliche Prüfpunkte. Ein veröffentlichter Bericht ist kein pauschales Prüfsiegel.
Die Nummer steht auf dem Etikett.
Vergleiche die Charge auf deinem Vial mit dem hinterlegten Bericht.
Zu dieser Variante sind aktuell keine veröffentlichten Chargenunterlagen hinterlegt.
Research, in perspective
Forschung. Zum Erkunden.
Ausgewählte Originalpublikationen zu Cagrilintide. Was wurde untersucht — und was bleibt offen?
Für diese Zeitleiste ist noch keine Publikation hinterlegt.
Das bedeutet nicht, dass keine Forschung existiert. Eine datierte Auswahl wird erst nach Prüfung von Quelle, Stoffidentität und Studienmodell ergänzt.
Quellen geprüft am 28.09.2026
Quellen auf Existenz und Kernaussagen geprüft; keine medizinische Fachprüfung. Eine Quellenprüfung bedeutet: Die genannten Quellen wurden auf Existenz und Kernaussagen geprüft. Sie ist keine medizinische oder pharmazeutische Fachprüfung.
Über Cagrilintide
Cagrilintide ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen Hormons Amylin, das von Novo Nordisk entwickelt wird. Amylin wird zusammen mit Insulin in der Bauchspeicheldrüse gebildet und ist an der Regulation von Sättigung und Magenentleerung beteiligt.
Das Molekül ist chemisch stabilisiert und mit einer Fettsäure-Seitenkette versehen, die eine Bindung an Albumin ermöglicht und die Wirkdauer verlängert. In Studien wird es sowohl allein als auch in fester Kombination mit dem GLP-1-Analogon Semaglutide (Kombinationspräparat „CagriSema“) untersucht.
Cagrilintide selbst ist nach unserem Kenntnisstand (Stand September 2026) in keinem Land als Einzelwirkstoff zugelassen. Die Kombination CagriSema befindet sich im Zulassungsverfahren (siehe Abschnitt „Zulassung“). Das hier angebotene Produkt ist ein Forschungsprodukt, das kein Arzneimittel ist und nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt ist.
Untersuchte Wirkmechanismen
Amylin-Rezeptoren finden sich unter anderem im Hirnstamm und sind an der kurzfristigen Sättigungsregulation sowie an der Verlangsamung der Magenentleerung beteiligt. Cagrilintide aktiviert diese Rezeptoren lang anhaltend.
Da Amylin- und GLP-1-Signalwege unterschiedliche, sich ergänzende Angriffspunkte im Sättigungssystem haben, wird die Kombination aus Cagrilintide und Semaglutide (CagriSema) darauf untersucht, ob sie zu einer stärkeren Gewichtsabnahme führt als jeder Wirkstoff allein.
Forschungsstand
Untersuchte Wirkungen sind keine zugesicherten Eigenschaften dieses Produkts.
Zell- und Laborstudien
Keine uns bekannten Studien.
Tierstudien
- Präklinische Studien charakterisierten die Rezeptorbindung und Effekte von Cagrilintide auf Nahrungsaufnahme und Körpergewicht bei Nagetieren. Diese Daten dienen der pharmakologischen Einordnung und sind nur eingeschränkt auf den Menschen übertragbar.
Studien am Menschen
- Phase 2 (Cagrilintide allein): Lau DCW et al., The Lancet 2021. Randomisierte, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie bei Erwachsenen mit Adipositas über 26 Wochen; unter den höheren Cagrilintide-Dosen wurde eine stärkere Gewichtsabnahme beobachtet als unter Placebo und unter dem Vergleichswirkstoff Liraglutid.
- Phase 3, REDEFINE 1 (CagriSema-Kombination): REDEFINE 1 Study Group, New England Journal of Medicine 2025. 3417 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes, 68 Wochen; unter der Kombination Cagrilintide/Semaglutide (je 2,4 mg) lag die mittlere Gewichtsabnahme laut Publikation bei rund 20,4 %, unter Placebo bei etwa 3,0 %.
- Weitere Phase-3-Studien des REDEFINE- bzw. REIMAGINE-Programms (u. a. bei Typ-2-Diabetes und im direkten Vergleich mit Tirzepatide) wurden zum Prüfdatum überwiegend als Herstellerankündigungen (Pressemitteilungen) veröffentlicht, noch nicht als begutachtete Vollpublikationen.
Grenzen & Unsicherheiten
- Cagrilintide wurde bislang praktisch ausschließlich in Kombination mit Semaglutide bzw. im Vergleich dazu in großem Maßstab untersucht; eigenständige Langzeitdaten zu Cagrilintide allein sind begrenzt.
- Ein Teil der Phase-3-Ergebnisse (z. B. REDEFINE 4, REIMAGINE 2) lag zum Prüfdatum nur als Pressemitteilung vor, nicht als begutachtete Vollpublikation; Pressemitteilungen sind nicht unabhängig geprüft.
- In der Publikation zur Phase 2 wurden vor allem gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung) berichtet; Langzeitsicherheit und Verhalten nach Absetzen sind nicht abschließend untersucht.
- Alle Studiendaten beziehen sich auf das vom Hersteller unter Arzneimittelbedingungen produzierte Prüfpräparat. Sie belegen keinerlei Eigenschaft des hier angebotenen Forschungsprodukts.
Zulassungs- und Rechtsstatus
Cagrilintide ist als Einzelwirkstoff nach unserem Kenntnisstand weder in der EU noch in den USA zugelassen. Novo Nordisk hat im Dezember 2025 bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag für die feste Kombination CagriSema (Cagrilintide 2,4 mg / Semaglutide 2,4 mg) zum Gewichtsmanagement eingereicht; über eine Entscheidung der FDA oder einen entsprechenden Antrag bei der EMA war zum Prüfdatum öffentlich nichts Abschließendes bekannt.
Das hier angebotene Produkt ist ein Forschungsprodukt, kein Arzneimittel, wurde nicht behördlich geprüft und ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.
Lagerung
Für dieses Produkt liegen uns keine Herstellerunterlagen zur Lagerung vor. Wir veröffentlichen keine Lagerbedingungen, die wir nicht belegen können. Verbindliche Lagerhinweise kann ausschließlich der tatsächliche Hersteller des jeweiligen Produkts geben.
Häufige Fragen
Ist Cagrilintide zugelassen?
Nein, als Einzelwirkstoff nach unserem Kenntnisstand nicht. Die Kombination CagriSema (Cagrilintide plus Semaglutide) befindet sich im FDA-Zulassungsverfahren; der Antrag wurde im Dezember 2025 eingereicht.
Was ist der Unterschied zwischen Cagrilintide und CagriSema?
Cagrilintide ist ein einzelnes Amylin-Analogon. CagriSema ist eine feste Kombination aus Cagrilintide und dem GLP-1-Analogon Semaglutide, die in der REDEFINE-Studienreihe untersucht wird.
Was hat die REDEFINE-1-Studie gezeigt?
In der 2025 im New England Journal of Medicine publizierten REDEFINE-1-Studie erreichten Teilnehmende mit Übergewicht oder Adipositas unter CagriSema nach 68 Wochen eine mittlere Gewichtsabnahme von rund 20 %, verglichen mit etwa 3 % unter Placebo.
Belegen die Studien die Qualität dieses Produkts?
Nein. Die Studiendaten beziehen sich auf das Prüfpräparat des Herstellers. Identität, Reinheit und Gehalt des hier angebotenen Forschungsprodukts lassen sich nur durch ein Analysezertifikat der konkreten Charge beurteilen.
Wie viel Cagrilintide sollte man einnehmen?
Es gibt keine Anwendungsempfehlung. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.
Quellen
- 1.Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet 2021;398:2160-2172.(Phase 2, Cagrilintide allein)
- 2.REDEFINE 1 Study Group (Garvey TW et al.). Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med 2025;393:635-647.(Phase 3, n = 3417, 68 Wochen)
- 3.Novo Nordisk: Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema (Pressemitteilung, 18.12.2025)(Herstellerankündigung, FDA-Zulassungsantrag)
- 4.Novo Nordisk: CagriSema REIMAGINE 2-Ergebnisse bei Typ-2-Diabetes (Pressemitteilung, 02.02.2026)(Herstellerankündigung, nicht begutachtet)
- 5.ClinicalTrials.gov – registrierte Studien zu Cagrilintide(Studienregister)
Ebenfalls in Stoffwechsel
Tirzepatide
10 mg
Im Fokus
PeptidStoffwechsel · lyophilisiert
Dualer GIP/GLP-1-Agonist; als Fertigarzneimittel zugelassen – dieses Produkt ist kein Arzneimittel.
Semaglutide
5 mg
Stoffwechsel · lyophilisiert
GLP-1-Analogon; als Fertigarzneimittel zugelassen – dieses Produkt ist kein Arzneimittel.
AOD-9604
5 mg
Stoffwechsel · lyophilisiert
Modifiziertes Fragment 176–191 des Wachstumshormons; Humanstudien ohne belegten Effekt.