Ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke · Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier

Tirzepatide · 10 mg1 / 3 · Produktdarstellung

Illustrative Produktdarstellungen.

Stoffwechsel · Peptid

Tirzepatide

Dualer GIP/GLP-1-Agonist; als Fertigarzneimittel zugelassen – dieses Produkt ist kein Arzneimittel.

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Art: Peptid
Form: Lyophilisiertes Pulver im Vial
Größen: 10 mg, 30 mg, 15 mg, 20 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 100 mg
Auch bekannt als: Mounjaro, Zepbound, Tirzepatid, LY3298176
Verwendung: Ausschließlich Forschungs- und Laborzwecke

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Dein Produkt. Sein Pass.

Messwerte und Herkunft der hinterlegten Laborberichte, zugeordnet nach Produkt und Charge.

PEPPAPTIDPRODUCT PASSPORT

Tirzepatide10 mg · lyophilisiert

Laborbericht hinterlegt

Charge: T10/2025-10-20-A
Prüflabor: Janoshik
Bericht-ID: #90250
Prüfmethode: Im Bericht nicht angegeben
Probe laut Bericht: Tirzepatide10mg
Produktbezug: Tirzepatide · 10 mg

ForschungsproduktDokumentstatus · verfügbar

01 / Charge zuordnen

Die Nummer steht auf dem Etikett.

Vergleiche die Charge auf deinem Vial mit dem hinterlegten Bericht.

Bericht #90250 für Charge T10/2025-10-20-A ist hinterlegt. Die Messwerte stehen unten. Ein Bericht belegt nur die darin tatsächlich geprüften Eigenschaften.

Identität, Gehalt, Reinheit und Sterilität sind unterschiedliche Prüfpunkte. Ein veröffentlichter Bericht ist kein pauschales Prüfsiegel.

Laborbericht #90250 · 10 mg

Charge: T10/2025-10-20-A
Prüflabor: Janoshik
Bericht-ID: #90250
Probe laut Bericht: Tirzepatide10mg · 10 mg
Auftraggeber laut Bericht: InnoPeptide
Hersteller laut Bericht: www.innopeptide.com
Prüfauftrag: Untersuchung eines oder mehrerer Peptid-Vials
Prüfmethode: Im Bericht nicht angegeben

Messwerte laut Bericht · Werte in Originalreihenfolge
Prüfpunkt	Wert 1	Wert 2
Tirzepatide	10.92 mg	10.57 mg
Reinheit	99.588%	99.555%

Verifizierungsschlüssel (Unique Key)

EP9XXJHYHW42

Beim Labor prüfen

Den Schlüssel im Janoshik-Portal eingeben. Die Angaben beziehen sich auf die im Bericht bezeichneten Proben und die jeweilige Charge.

Research, in perspective

Forschung. Zum Erkunden.

Ausgewählte Originalpublikationen zu Tirzepatide. Was wurde untersucht — und was bleibt offen?

Auswahl · Quellenstand 07.10.2026Keine vollständige Literaturübersicht

Originalpublikation2022

SURMOUNT-1: Untersuchung bei Adipositas

Jastreboff et al. · New England Journal of Medicine

2.539 Erwachsene ohne Diabetes · Phase 3 · 72 Wochen

Was die Arbeit berichtet

Im randomisierten Vergleich wurde eine stärkere Gewichtsabnahme mit dem Studienpräparat als mit Placebo berichtet.

Wie weit die Aussage reicht

Begleitende Lebensstilintervention; Magen-Darm-Nebenwirkungen und Therapieabbrüche wurden berichtet.
Die Daten beziehen sich auf das klinisch hergestellte Prüfpräparat, nicht auf ein beliebiges Forschungs-Vial.

Originalquelle öffnen DOI: 10.1056/NEJMoa2206038

Quellen geprüft am 28.09.2026

Quellen auf Existenz und Kernaussagen geprüft; keine medizinische Fachprüfung. Eine Quellenprüfung bedeutet: Die genannten Quellen wurden auf Existenz und Kernaussagen geprüft. Sie ist keine medizinische oder pharmazeutische Fachprüfung.

Über Tirzepatide

Tirzepatide ist ein synthetisches Peptid, das an zwei Hormonrezeptoren bindet: den GIP-Rezeptor (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) und den GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like Peptide-1). Es wird deshalb als „dualer Agonist“ bezeichnet. Entwickelt wurde es vom Pharmaunternehmen Eli Lilly.

Der Wirkstoff ist an eine Fettsäure-Seitenkette gekoppelt, die eine Bindung an Albumin im Blut ermöglicht und die Verweildauer im Körper verlängert. In den zugelassenen Fertigarzneimitteln wird Tirzepatide einmal wöchentlich injiziert.

Tirzepatide ist der Wirkstoff der in der EU als Mounjaro zugelassenen Arzneimittel sowie der in den USA als Mounjaro und Zepbound zugelassenen Arzneimittel. Das hier angebotene Produkt ist davon unabhängig: Es handelt sich um ein Forschungsprodukt, das kein Arzneimittel ist, keiner behördlichen Zulassungsprüfung unterlag und nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt ist.

Untersuchte Wirkmechanismen

GIP und GLP-1 sind Inkretinhormone, die nach einer Mahlzeit im Darm freigesetzt werden. Sie fördern die Insulinausschüttung, verlangsamen die Magenentleerung und wirken auf Sättigungszentren im Gehirn. Die gleichzeitige Aktivierung beider Rezeptoren durch Tirzepatide wird als Grund für stärkere Effekte auf Blutzucker und Körpergewicht diskutiert als bei einem alleinigen GLP-1-Agonisten.

Der genaue Beitrag der GIP-Komponente zum Gesamteffekt ist Gegenstand fortlaufender wissenschaftlicher Diskussion, da GIP je nach Stoffwechselzustand unterschiedliche Wirkungen zeigen kann.

Forschungsstand

Untersuchte Wirkungen sind keine zugesicherten Eigenschaften dieses Produkts.

Zell- und Laborstudien

Rezeptor-Bindungsstudien in Zellkultur charakterisierten die Aktivität von Tirzepatide an GIP- und GLP-1-Rezeptor; diese Daten dienen der pharmakologischen Einordnung, nicht der Wirksamkeitsbewertung.

Tierstudien

Präklinische Studien an Nagetieren zeigten Effekte auf Körpergewicht und Glukosestoffwechsel sowie – als Klasseneffekt von GLP-1-Rezeptoragonisten – Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren bei Ratten. Die Übertragbarkeit dieses Tierbefunds auf den Menschen ist laut Fachinformation nicht geklärt.

Studien am Menschen

Phase-3-Programm SURPASS (Typ-2-Diabetes): mehrere randomisierte, kontrollierte Studien, u. a. Frías et al., New England Journal of Medicine 2021, mit 1879 Teilnehmenden über 40 Wochen; Tirzepatide senkte HbA1c und Körpergewicht stärker als die Vergleichssubstanz Semaglutide 1 mg.
Phase-3-Programm SURMOUNT (Adipositas): Jastreboff et al., New England Journal of Medicine 2022, 2539 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes, 72 Wochen; unter der höchsten Dosis lag die mittlere Gewichtsabnahme bei rund 21 %, unter Placebo bei etwa 3 %.
Auf Basis dieser und weiterer Studien wurde Tirzepatide in der EU als Mounjaro und in den USA als Mounjaro (Typ-2-Diabetes) sowie Zepbound (chronisches Gewichtsmanagement, auch obstruktive Schlafapnoe) zugelassen.

Grenzen & Unsicherheiten

Alle genannten Studien wurden mit dem vom Hersteller unter Arzneimittelbedingungen produzierten Prüf- bzw. Fertigarzneimittel durchgeführt und vom Hersteller finanziert.
Häufig berichtete Nebenwirkungen waren Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung und verminderter Appetit; die Fachinformation enthält eine Warnung zu Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren bei Ratten sowie Vorsichtshinweise zu Bauchspeicheldrüsenentzündung und Gallenblasenerkrankungen.
Diese Studien- und Zulassungsdaten beziehen sich ausschließlich auf das zugelassene Fertigarzneimittel. Sie belegen keinerlei Eigenschaft – weder Identität, Reinheit, Gehalt noch Sterilität – des hier angebotenen Forschungsprodukts.
Langzeitdaten über die zugelassenen Studienzeiträume hinaus sowie Daten zur Entwicklung nach Absetzen sind nur begrenzt vorhanden.

Zulassungs- und Rechtsstatus

Tirzepatide ist in der EU als Mounjaro (EMA-Zulassung, Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement) und in den USA als verschreibungspflichtiges Arzneimittel unter den Markennamen Mounjaro und Zepbound zugelassen.

Das hier angebotene Produkt ist unabhängig davon kein Arzneimittel, wurde nicht behördlich geprüft und ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt. Es besteht kein Zusammenhang zur Qualitätssicherung der zugelassenen Fertigarzneimittel.

Lagerung

Für dieses Produkt liegen uns keine Herstellerunterlagen zur Lagerung vor. Wir veröffentlichen keine Lagerbedingungen, die wir nicht belegen können. Verbindliche Lagerhinweise kann ausschließlich der tatsächliche Hersteller des jeweiligen Produkts geben.

Häufige Fragen

Ist Tirzepatide ein zugelassenes Arzneimittel?

Der Wirkstoff Tirzepatide ist in der EU als Mounjaro und in den USA als Mounjaro bzw. Zepbound zugelassen. Das hier angebotene Forschungsprodukt ist davon unabhängig kein Arzneimittel und nicht behördlich geprüft.

Worin unterscheiden sich Mounjaro/Zepbound von diesem Produkt?

Mounjaro und Zepbound sind unter strengen Arzneimittelbedingungen hergestellte, geprüfte Fertigarzneimittel mit festgelegter Dosierung. Das hier angebotene Produkt ist ein Forschungspeptid ohne behördliche Prüfung auf Identität, Reinheit oder Gehalt.

Belegen die SURPASS- und SURMOUNT-Studien die Qualität dieses Produkts?

Nein. Diese Studien wurden mit dem Fertigarzneimittel des Herstellers durchgeführt. Sie sagen nichts über das hier angebotene Forschungsprodukt aus. Ein Analysezertifikat der konkreten Charge ist derzeit nicht online hinterlegt.

Wie viel Tirzepatide sollte man einnehmen?

Es gibt keine Anwendungsempfehlung. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.

Welche Nebenwirkungen sind aus Studien bekannt?

In den Zulassungsstudien wurden vor allem Magen-Darm-Beschwerden berichtet; die Fachinformation nennt zudem Warnhinweise zu Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren bei Ratten und Vorsichtshinweise zu Bauchspeicheldrüse und Gallenblase. Diese Angaben betreffen das Fertigarzneimittel, nicht dieses Forschungsprodukt.

Quellen

1.Jastreboff AM et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med 2022;387:205-216.(Phase 3, SURMOUNT-1, n = 2539, 72 Wochen)
2.Frías JP et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med 2021;385:503-515.(Phase 3, SURPASS-2, n = 1879, 40 Wochen)
3.EMA: Mounjaro (EPAR-Übersicht)(EU-Zulassung)
4.Eli Lilly: FDA approves Mounjaro (Pressemitteilung, 13.05.2022)(US-Zulassung Mounjaro)
5.FDA: FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management (Zepbound, Pressemitteilung, 08.11.2023)(US-Zulassung Zepbound)
6.ClinicalTrials.gov – registrierte Studien zu Tirzepatide(Studienregister)

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