CJC-1295 (ohne DAC)
2 mg
Wachstumsfaktoren · lyophilisiert
GHRH(1-29)-Analogon ohne Drug Affinity Complex („Mod GRF 1-29“); kaum eigene Humandaten.
WachstumsfaktorenAuswahl · Quellenstand 07.10.2026Keine vollständige Literaturübersicht Peptid Peptid-Kombination Peptid Peptid
Ipamorelin · 5 mg1 / 3 · Produktdarstellung
Illustrative Produktdarstellungen.
Wachstumsfaktoren · Peptid
Ipamorelin
Pentapeptid und Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHRP); klinische Entwicklung eingestellt.
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- Art
- Peptid
- Form
- Lyophilisiertes Pulver im Vial
- Größen
- 5 mg, 10 mg
- Auch bekannt als
- GHRP, Ghrelin-Agonist, NNC 26-0161
- Verwendung
- Ausschließlich Forschungs- und Laborzwecke
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PEPPAPTIDPRODUCT PASSPORT
Ipamorelin5 mg · lyophilisiert
Unterlagen noch nicht hinterlegt
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- Bericht-ID
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- Probe laut Bericht
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- Produktbezug
- Ipamorelin · 5 mg
ForschungsproduktDokumentstatus · offen
01 / Charge zuordnenIdentität, Gehalt, Reinheit und Sterilität sind unterschiedliche Prüfpunkte. Ein veröffentlichter Bericht ist kein pauschales Prüfsiegel.
Die Nummer steht auf dem Etikett.
Vergleiche die Charge auf deinem Vial mit dem hinterlegten Bericht.
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Research, in perspective
Forschung. Zum Erkunden.
Ausgewählte Originalpublikationen zu Ipamorelin. Was wurde untersucht — und was bleibt offen?
Für diese Zeitleiste ist noch keine Publikation hinterlegt.
Das bedeutet nicht, dass keine Forschung existiert. Eine datierte Auswahl wird erst nach Prüfung von Quelle, Stoffidentität und Studienmodell ergänzt.
Quellen geprüft am 28.09.2026
Quellen auf Existenz und Kernaussagen geprüft; keine medizinische Fachprüfung. Eine Quellenprüfung bedeutet: Die genannten Quellen wurden auf Existenz und Kernaussagen geprüft. Sie ist keine medizinische oder pharmazeutische Fachprüfung.
Über Ipamorelin
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als selektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) beschrieben wird. Es gehört zur Gruppe der sogenannten Growth-Hormone-Releasing-Peptides (GHRPs) und wurde in den 1990er-Jahren von der dänischen Firma Novo Nordisk entwickelt.
Ipamorelin wurde zunächst für die Anwendung bei postoperativem Darmverschluss (Ileus) sowie bei altersbedingtem Wachstumshormonmangel klinisch untersucht. Die Weiterentwicklung für diese Indikationen wurde nach den bekannten Studien nicht fortgeführt; ein zugelassenes Arzneimittel mit Ipamorelin als Wirkstoff existiert unseres Wissens nicht.
Untersuchte Wirkmechanismen
Ghrelin ist ein körpereigenes Hormon, das unter anderem die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hirnanhangdrüse anregt und an der Regulation von Appetit und Magen-Darm-Motilität beteiligt ist. Ipamorelin ahmt diese Rezeptorbindung nach.
In tierexperimentellen und frühen humanpharmakologischen Untersuchungen wurde Ipamorelin als vergleichsweise selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist beschrieben, mit geringerer Beeinflussung anderer Hormonachsen als bei älteren GHRPs – dies bezieht sich auf die grundlegende Rezeptorpharmakologie, nicht auf einen belegten klinischen Nutzen [1](https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552).
Forschungsstand
Untersuchte Wirkungen sind keine zugesicherten Eigenschaften dieses Produkts.
Zell- und Laborstudien
Keine uns bekannten Studien.
Tierstudien
- Raun et al., European Journal of Endocrinology 1998: In tierexperimentellen Untersuchungen wurde die Wachstumshormon-freisetzende Wirkung von Ipamorelin charakterisiert und mit anderen Ghrelin-Rezeptor-Agonisten verglichen.
Studien am Menschen
- Phase-2-Studie, postoperativer Ileus: Beck et al., International Journal of Colorectal Disease 2014. Randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische Proof-of-Concept-Studie an 117 eingeschlossenen erwachsenen Patientinnen und Patienten nach Darmresektion (114 in der Auswertung); Ipamorelin wurde intravenös über bis zu 7 Tage nach der Operation verabreicht. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt (Zeit bis zur Verträglichkeit fester Nahrung) wurde statistisch nicht signifikant erreicht.
- Weitere frühe klinische Studien zu Ipamorelin bei altersbedingtem Wachstumshormonmangel sind uns nur in Ansätzen bekannt; eine Zulassung wurde daraus nicht abgeleitet.
Grenzen & Unsicherheiten
- - Die einzige uns bekannte größere kontrollierte Humanstudie (Beck et al. 2014) erreichte ihren primären Wirksamkeitsendpunkt nicht; die Entwicklung von Ipamorelin für diese Indikation wurde danach nicht in eine Zulassung überführt. - Es liegen keine uns bekannten placebokontrollierten Studien zu anderen häufig diskutierten Anwendungsbereichen vor. - Ipamorelin ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen; es existieren daher auch keine behördlich geprüften Angaben zu Langzeitsicherheit bei wiederholter Gabe. - Ghrelin-Rezeptor-Agonisten wie Ipamorelin fallen unter Klasse S2 der WADA-Verbotsliste. - Studiendaten aus klinischen Prüfungen beziehen sich auf ein unter Studienbedingungen hergestelltes Prüfpräparat und belegen keine Eigenschaften des hier angebotenen Forschungsprodukts.
Zulassungs- und Rechtsstatus
Ipamorelin ist nach unserem Kenntnisstand weder in der EU (EMA) noch in den USA (FDA) als Arzneimittel zugelassen.
Das hier angebotene Produkt ist kein Arzneimittel und wurde nicht behördlich geprüft. Es ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.
Lagerung
Für dieses Produkt liegen uns keine Herstellerunterlagen zur Lagerung vor. Wir veröffentlichen keine Lagerbedingungen, die wir nicht belegen können. Verbindliche Lagerhinweise kann grundsätzlich nur der tatsächliche Hersteller geben.
Häufige Fragen
Wurde Ipamorelin in Studien beim Menschen untersucht?
Ja, unter anderem in einer randomisierten Phase-2-Studie bei postoperativem Darmverschluss mit 117 eingeschlossenen Personen. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt wurde dabei statistisch nicht erreicht.
Warum ist Ipamorelin nicht zugelassen?
Nach der bekannten Phase-2-Studie ohne signifikanten Wirksamkeitsnachweis wurde die Entwicklung für diese Indikation nicht in ein Zulassungsverfahren überführt. Uns sind auch für andere Indikationen keine erfolgreich abgeschlossenen Zulassungsverfahren bekannt.
Steht Ipamorelin auf der WADA-Dopingliste?
Ghrelin-Rezeptor-Agonisten wie Ipamorelin fallen unter die Substanzklasse S2 (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren und verwandte Substanzen) der WADA-Verbotsliste.
Belegt die Studienlage die Qualität dieses Produkts?
Nein. Die genannten Studien beziehen sich auf ein unter Studienbedingungen hergestelltes Prüfpräparat. Identität und Gehalt eines Forschungsprodukts lassen sich nur durch ein Analysezertifikat der konkreten Charge beurteilen.
Wie viel sollte ich verwenden?
Es gibt keine Anwendungsempfehlung. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.
Quellen
- 1.Raun K et al., Eur J Endocrinol 1998: Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.
- 2.Beck DE et al., Int J Colorectal Dis 2014: Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients.(Phase 2, n = 117 (114 ausgewertet))
- 3.ClinicalTrials.gov NCT00672074 – Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative Ileus
- 4.WADA Prohibited List 2026, Klasse S2
Ebenfalls in Wachstumsfaktoren
CJC-1295 + Ipamorelin
5 + 5 mg
Wachstumsfaktoren · lyophilisiert
CJC-1295 ohne DAC + Ipamorelin, jeweils 5 mg oder jeweils 10 mg laut Sortimentsliste.
Tesamorelin
10 mg
Wachstumsfaktoren · lyophilisiert
GHRH-Analogon; in den USA als Arzneimittel zugelassen, in der EU nicht – dieses Produkt ist kein Arzneimittel.
MGF
2 mg
Wachstumsfaktoren · lyophilisiert
MGF · 2 mg je Vial.