Ipamorelin
5 mg
Wachstumsfaktoren · lyophilisiert
Pentapeptid und Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHRP); klinische Entwicklung eingestellt.
WachstumsfaktorenAuswahl · Quellenstand 07.10.2026Keine vollständige Literaturübersicht Peptid Peptid Peptid-Kombination Peptid
Tesamorelin · 10 mg1 / 3 · Produktdarstellung
Illustrative Produktdarstellungen.
Wachstumsfaktoren · Peptid
Tesamorelin
GHRH-Analogon; in den USA als Arzneimittel zugelassen, in der EU nicht – dieses Produkt ist kein Arzneimittel.
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- Art
- Peptid
- Form
- Lyophilisiertes Pulver im Vial
- Größen
- 10 mg, 5 mg, 20 mg
- Auch bekannt als
- Egrifta, TH9507, GHRH-Analogon
- Verwendung
- Ausschließlich Forschungs- und Laborzwecke
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PEPPAPTIDPRODUCT PASSPORT
Tesamorelin10 mg · lyophilisiert
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- Probe laut Bericht
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- Tesamorelin · 10 mg
ForschungsproduktDokumentstatus · offen
01 / Charge zuordnenIdentität, Gehalt, Reinheit und Sterilität sind unterschiedliche Prüfpunkte. Ein veröffentlichter Bericht ist kein pauschales Prüfsiegel.
Die Nummer steht auf dem Etikett.
Vergleiche die Charge auf deinem Vial mit dem hinterlegten Bericht.
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Research, in perspective
Forschung. Zum Erkunden.
Ausgewählte Originalpublikationen zu Tesamorelin. Was wurde untersucht — und was bleibt offen?
Für diese Zeitleiste ist noch keine Publikation hinterlegt.
Das bedeutet nicht, dass keine Forschung existiert. Eine datierte Auswahl wird erst nach Prüfung von Quelle, Stoffidentität und Studienmodell ergänzt.
Quellen geprüft am 28.09.2026
Quellen auf Existenz und Kernaussagen geprüft; keine medizinische Fachprüfung. Eine Quellenprüfung bedeutet: Die genannten Quellen wurden auf Existenz und Kernaussagen geprüft. Sie ist keine medizinische oder pharmazeutische Fachprüfung.
Über Tesamorelin
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH). In den USA ist Tesamorelin unter dem Handelsnamen Egrifta seit 2010 von der FDA zugelassen, zur Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei Menschen mit HIV-assoziierter Lipodystrophie (Falutz et al., New England Journal of Medicine 2007).
In der EU wurde ein Zulassungsantrag für Egrifta (Tesamorelin) 2011 eingereicht; der Antragsteller Ferrer Internacional S.A. zog den Antrag im Juni 2012 zurück, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA mitgeteilt hatte, dass die vorgelegten Daten aus seiner Sicht kein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis belegten. Eine Zulassung in der EU besteht daher bis heute nicht.
Wichtig: Diese Zulassung in den USA betrifft ausschließlich das konkrete, unter Arzneimittelbedingungen hergestellte Fertigarzneimittel Egrifta für eine bestimmte Patientengruppe – nicht das hier angebotene Forschungsprodukt.
Untersuchte Wirkmechanismen
Tesamorelin bindet wie das körpereigene GHRH an dessen Rezeptor in der Hirnanhangdrüse und regt dort die Ausschüttung von Wachstumshormon an, das über die Leber unter anderem die Bildung von IGF-1 stimuliert. In den zugelassenen Studien wurde eine Reduktion des viszeralen (inneren) Bauchfetts bei Menschen mit HIV-assoziierter Fettumverteilung beobachtet.
Forschungsstand
Untersuchte Wirkungen sind keine zugesicherten Eigenschaften dieses Produkts.
Zell- und Laborstudien
Keine uns bekannten Studien.
Tierstudien
Keine uns bekannten Studien.
Studien am Menschen
- Zulassungsrelevante Phase-3-Studien (publiziert): Falutz et al., New England Journal of Medicine 2007. Zwei kombinierte, randomisierte, placebokontrollierte Studien mit insgesamt 816 HIV-infizierten Erwachsenen mit Lipodystrophie über 26 Wochen; berichtet wurde eine signifikante Reduktion des viszeralen Fettgewebes gegenüber Placebo, gemessen per Bildgebung.
- Der bei der EMA eingereichte Zulassungsantrag stützte sich auf im Wesentlichen dieselbe Studienlage; der CHMP kam laut Zurückziehungsdokumenten zu einer abweichenden Einschätzung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses als die FDA.
Grenzen & Unsicherheiten
- - Die zugelassene Anwendung betrifft ausschließlich eine spezifische Patientengruppe (HIV-assoziierte Lipodystrophie) unter ärztlicher Aufsicht mit dem konkreten Fertigarzneimittel Egrifta – nicht andere Anwendungsbereiche und nicht das hier angebotene Forschungsprodukt. - Die EMA hat die vorgelegten Daten anders bewertet als die FDA und kam zu keinem positiven Nutzen-Risiko-Verhältnis; der Zulassungsantrag wurde daraufhin zurückgezogen, nicht abgelehnt – ein späterer neuer Antrag wäre grundsätzlich möglich, ist uns aber nicht bekannt. - GHRH-Analoga wie Tesamorelin fallen unter Klasse S2 der WADA-Verbotsliste. - Sämtliche zulassungsrelevanten Studien beziehen sich auf das vom Hersteller unter Arzneimittelbedingungen produzierte Fertigarzneimittel und sagen nichts über Identität, Reinheit oder Gehalt des hier angebotenen Forschungsprodukts aus.
Zulassungs- und Rechtsstatus
USA: Tesamorelin (Egrifta) ist seit 2010 von der FDA für die Behandlung von überschüssigem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen.
EU: Der Zulassungsantrag für Egrifta wurde 2012 vom Antragsteller zurückgezogen, nachdem der CHMP kein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis sah. In der EU besteht keine Zulassung für Tesamorelin.
Das hier angebotene Produkt ist unabhängig vom Zulassungsstatus in den USA kein Arzneimittel und wurde nicht behördlich geprüft. Es ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt und nicht zur Anwendung am Menschen vorgesehen.
Lagerung
Für dieses Produkt liegen uns keine Herstellerunterlagen zur Lagerung vor. Wir veröffentlichen keine Lagerbedingungen, die wir nicht belegen können. Verbindliche Lagerhinweise kann grundsätzlich nur der tatsächliche Hersteller geben.
Häufige Fragen
Ist Tesamorelin ein zugelassenes Arzneimittel?
In den USA ja, als Egrifta seit 2010 für eine bestimmte HIV-assoziierte Erkrankung. In der EU nicht: Der Zulassungsantrag wurde 2012 zurückgezogen.
Warum wurde der EU-Zulassungsantrag zurückgezogen?
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA sah in den vorgelegten Daten kein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis. Der Antragsteller zog den Antrag daraufhin im Juni 2012 zurück.
Bedeutet die US-Zulassung, dass dieses Produkt sicher ist?
Nein. Die Zulassung betrifft ausschließlich das konkrete Fertigarzneimittel Egrifta für eine bestimmte Patientengruppe unter ärztlicher Aufsicht. Sie sagt nichts über Identität, Reinheit oder Gehalt des hier angebotenen Forschungsprodukts aus.
Steht Tesamorelin auf der WADA-Dopingliste?
Als GHRH-Analogon fällt Tesamorelin unter die Substanzklasse S2 der WADA-Verbotsliste, die zu allen Zeiten verboten ist.
Wie viel sollte ich verwenden?
Es gibt keine Anwendungsempfehlung. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt.
Quellen
- 1.Falutz J et al., N Engl J Med 2007: Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV.(Zwei Phase-3-Studien, n = 816, 26 Wochen)
- 2.EMA: Egrifta (tesamorelin) – Übersicht, Zulassungsantrag zurückgezogen
- 3.EMA: Questions and answers – withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 12.07.2012
- 4.WADA Prohibited List 2026, Klasse S2
Ebenfalls in Wachstumsfaktoren
CJC-1295 (ohne DAC)
2 mg
Wachstumsfaktoren · lyophilisiert
GHRH(1-29)-Analogon ohne Drug Affinity Complex („Mod GRF 1-29“); kaum eigene Humandaten.
CJC-1295 + Ipamorelin
5 + 5 mg
Wachstumsfaktoren · lyophilisiert
CJC-1295 ohne DAC + Ipamorelin, jeweils 5 mg oder jeweils 10 mg laut Sortimentsliste.
MGF
2 mg
Wachstumsfaktoren · lyophilisiert
MGF · 2 mg je Vial.