Epitalon
10 mg
Langlebigkeit · lyophilisiert
Tetrapeptid Ala-Glu-Asp-Gly; Telomerase-Daten überwiegend aus einer Forschungsgruppe.
Langlebigkeit
Beim Labor prüfen Auswahl · Quellenstand 07.10.2026Keine vollständige Literaturübersicht Peptid Coenzym Forschungsstoff Peptid
SS-31 · 10 mg1 / 3 · Produktdarstellung
Illustrative Produktdarstellungen.
Langlebigkeit · Peptid
SS-31
Elamipretide – mitochondrial wirkendes Tetrapeptid; klinisch u. a. beim Barth-Syndrom untersucht.
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- Art
- Peptid
- Form
- Lyophilisiertes Pulver im Vial
- Größen
- 10 mg, 50 mg
- Auch bekannt als
- Elamipretide, Bendavia, MTP-131, SS31
- Verwendung
- Ausschließlich Forschungs- und Laborzwecke
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Messwerte und Herkunft der hinterlegten Laborberichte, zugeordnet nach Produkt und Charge.
PEPPAPTIDPRODUCT PASSPORT
SS-3110 mg · lyophilisiert
Laborbericht hinterlegt
- Charge
- 2S10/2025-10-20-A
- Prüflabor
- Janoshik
- Bericht-ID
- #90134
- Prüfmethode
- Im Bericht nicht angegeben
- Probe laut Bericht
- SS31 10mg
- Produktbezug
- SS-31 · 10 mg
ForschungsproduktDokumentstatus · verfügbar
01 / Charge zuordnenIdentität, Gehalt, Reinheit und Sterilität sind unterschiedliche Prüfpunkte. Ein veröffentlichter Bericht ist kein pauschales Prüfsiegel.
Die Nummer steht auf dem Etikett.
Vergleiche die Charge auf deinem Vial mit dem hinterlegten Bericht.
Bericht #90134 für Charge 2S10/2025-10-20-A ist hinterlegt. Die Messwerte stehen unten. Ein Bericht belegt nur die darin tatsächlich geprüften Eigenschaften.
Laborbericht #90134 · 10 mg
- Charge
- 2S10/2025-10-20-A
- Prüflabor
- Janoshik
- Bericht-ID
- #90134
- Probe laut Bericht
- SS31 10mg · 10 mg
- Auftraggeber laut Bericht
- InnoPeptide
- Hersteller laut Bericht
- www.innopeptide.com
- Prüfauftrag
- Untersuchung eines oder mehrerer Peptid-Vials
- Prüfmethode
- Im Bericht nicht angegeben
| Prüfpunkt | Wert 1 | Wert 2 |
|---|---|---|
| SS-31 | 10.69 mg | 10.61 mg |
| Reinheit | 99.811% | 99.861% |
Verifizierungsschlüssel (Unique Key)
EETWTLN9J97RDen Schlüssel im Janoshik-Portal eingeben. Die Angaben beziehen sich auf die im Bericht bezeichneten Proben und die jeweilige Charge.
Research, in perspective
Forschung. Zum Erkunden.
Ausgewählte Originalpublikationen zu SS-31. Was wurde untersucht — und was bleibt offen?
Für diese Zeitleiste ist noch keine Publikation hinterlegt.
Das bedeutet nicht, dass keine Forschung existiert. Eine datierte Auswahl wird erst nach Prüfung von Quelle, Stoffidentität und Studienmodell ergänzt.
Entwurf – Stand 28.09.2026
FDA-Quellen am 28.09.2026 abgerufen; fachliche Prüfung steht aus. Eine Quellenprüfung bedeutet: Die genannten Quellen wurden auf Existenz und Kernaussagen geprüft. Sie ist keine medizinische oder pharmazeutische Fachprüfung.
Über SS-31
SS-31 (Elamipretide, früher MTP-131 oder Bendavia) ist ein synthetisches Tetrapeptid (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂), das sich an der inneren Mitochondrienmembran anreichert.
In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA im September 2025 ein Fertigarzneimittel mit Elamipretide (Forzinity) im beschleunigten Verfahren für das Barth-Syndrom zugelassen. Dieses Forschungsprodukt ist kein Arzneimittel und nicht mit dem zugelassenen Präparat gleichzusetzen.
Untersuchte Wirkmechanismen
SS-31 bindet an Cardiolipin, ein Phospholipid der inneren Mitochondrienmembran. Untersucht werden Effekte auf die Struktur der Atmungskette und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies.
Forschungsstand
Untersuchte Wirkungen sind keine zugesicherten Eigenschaften dieses Produkts.
Zell- und Laborstudien
- Zahlreiche Arbeiten zu mitochondrialer Funktion und Cardiolipin-Bindung (Übersicht: Szeto 2014).
Tierstudien
- Tiermodelle zu Herz-, Nieren- und Muskelerkrankungen sowie Alterung.
Studien am Menschen
- Klinische Studien u. a. bei primären mitochondrialen Myopathien und beim Barth-Syndrom; die FDA-Zulassung (2025) beruht auf einem intermediären Endpunkt (Muskelkraft), der Nachweis des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien steht aus.
Grenzen & Unsicherheiten
- Die Zulassung ist beschleunigt und an Bestätigungsstudien geknüpft.
- Ergebnisse bei seltenen Erkrankungen sind nicht auf andere Fragestellungen übertragbar.
- In der EU besteht (Stand dieses Textes) keine uns bekannte Zulassung.
Zulassungs- und Rechtsstatus
USA: Forzinity (Elamipretide) seit 19.09.2025 beschleunigt zugelassen für Barth-Syndrom (Patienten ab 30 kg). EU: keine uns bekannte Zulassung. Dieses Produkt ist ausschließlich ein Forschungsreagenz.
Lagerung
Produktspezifische Lagerungsangaben des Herstellers liegen uns derzeit nicht vor. Wir veröffentlichen sie, sobald sie belegt sind.
Häufige Fragen
Ist SS-31 dasselbe wie Elamipretide?
Ja, SS-31 ist die Forschungsbezeichnung des Wirkstoffs Elamipretide.
Ist dieses Produkt das zugelassene Arzneimittel?
Nein. Es handelt sich um ein Forschungsreagenz ohne arzneimittelrechtliche Zulassung.
Warum „beschleunigte Zulassung“?
Die FDA hat auf Basis eines Zwischenendpunkts zugelassen; der klinische Nutzen muss noch in Bestätigungsstudien gezeigt werden.
Quellen
- 1.FDA (19.09.2025): FDA Grants Accelerated Approval to First Treatment for Barth Syndrome
- 2.FDA-Fachinformation Forzinity (elamipretide), 2025
- 3.Szeto HH (2014): First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol 171(8):2029–2050
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FOXO4 · 10 mg je Vial.
FOXO4-DRI
Menge auf Anfrage
Langlebigkeit · auf Anfrage
FOXO4-DRI im Sortiment. Die Menge wird auf Anfrage bestätigt.